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Una prueba no invasiva durante el embarazo permite reducir el número de amniocentesis y de nacimientos de bebés con síndrome de Down

21/06/2007

Científicos daneses del Kennedy Institute, en Glostrup, presentaron los resultados del uso de un cribado no invasivo, que se utiliza para conocer las alteraciones cromosómicas que padece el feto al nacer. En la conferencia anual de la Sociedad Europea de Genética Humana, que se desarrolla actualmente en la ciudad francesa de Niza, confirmaron que gracias a esta prueba se ha reducido la técnica de diagnóstico prenatal invasiva, la amniocentesis, y que el número de niños que nacieron con síndrome de Down se ha reducido a un 50% en Dinamarca.

Redacción/elbebe.com

Durante el embarazo, la mujer puede realizarse una amniocentisis, prueba de diagnóstico prenatal invasiva, para saber si su bebé podría padecer síndrome de Down al nacer. Pero esta prueba conlleva sus riesgos y puede poner en peligro la vida del futuro bebé.

Para realizarla es necesario anestesiar a la madre y realizar una punción en el útero para extraer una pequeña cantidad de líquido amniótico. Se sabe que existe un riesgo de aborto entre el 0,5% y 1%. Con intención de buscar otras alternativas y nuevos métodos para saber si la salud del futuro bebé no corre peligro, un grupo de expertos daneses ha cambiado de método desde hace tres años y, ahora, utilizan un cribado no invasivo.

El cribado no invasivo consiste en realizar un análisis de sangre materno y una ultrasonografía. Gracias a este método, en Dinamarca se ha reducido a la mitad el número de niños que nacen con síndrome de Down y un 40% la práctica de la amniocentesis.

Los científicos daneses del Kennedy Institute, en Glostrup, aprovecharon la conferencia anual de la Sociedad Europea de Genética Humana, que se desarrolla en Niza, para presentar estos resultados.

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